مقررات البرنامج العام - فارم دي

PAC 101 - الكيمياء التحليلية الصيدلية 1 (2+1)
الحركية الكيميائية، سرعة التفاعل، التفاعل من الدرجة الأولى، قانون السرعة، الدرجة الثانية والثالثة من التفاعل، الجزيئية، التوازن الكيميائي، نظريات سرعة التفاعل، طاقة التنشيط والحفز، الكيمياء الضوئية، الطاقة الممتصة، المحصول الكمي، التوازن الكيميائي. مقدمة في الكيمياء العامة، أنواع التفاعلات الكيميائية – حسابات تراكيز المواد. تحليل الأنيونات – تحليل الكاتيونات – تحليل خليط الأنيونات والكاتيونات.

PAC202 - الكيمياء التحليلية الصيدلية 2 (2+1)
نظرية الحمض والقاعدة، منحنيات المعايرة، المؤشرات، التطبيقات. المعايرة في الأوساط غير المائية، تصنيف المذيبات، النظرية، التطبيقات. المعايرة بالترسيب: مبدأ ناتج الذوبان، منحنيات المعايرة، طريقة موهر. طريقة فولهارد، طريقة فاجان، التطبيقات الصيدلانية. التفاعلات المعقدة، النظرية، التفاعل مع EDTA، المؤشرات، التطبيقات.

PAC 303 - الكيمياء التحليلية الصيدلية 3 (1+1)
معايرة الأكسدة والاختزال، النظرية، جهود الأكسدة، معادلة نيرنست، منحنيات المعايرة، مؤشرات الأكسدة، المؤكسدات والمختزلات المختارة، تطبيقات معايرة الأكسدة والاختزال. يغطي المقرر أيضًا التحليل الصيدلاني التطبيقي مثل تحليل المياه (صلابة الماء، تحليل الكلوريد، الكلور، الحديد، المادة القابلة للأكسدة، ... في الماء. الطرق الكهروكيميائية، جهد القطب، الأقطاب الكهربائية المرجعية، قطب المؤشر، التطبيقات. المعايرة الموصلية: التوصيل الأيوني، تعريف ثابت الخلية، التوصيل، تطبيقات الاستقطاب: معادلة إيلكوفيتش، إسقاط أقطاب الزئبق، تيار الانتشار، التطبيقات، اشتقاق الاستقطاب.

PAC 404 - التحليل الآلي (2+1)
طرق التحليل الطيفية التي تشمل التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية/البصرية، والأدوات الرئيسية، والعوامل المؤثرة على الامتصاص والتطبيقات في التحليل الصيدلاني. طرق قياس التألق، الأجهزة الرئيسية، العوامل المؤثرة على شدة التألق وتطبيقاتها في التحليل الصيدلاني. التحليل الطيفي الذري؛ الرئيسية والأجهزة. الطرق الكروماتوغرافية للكيمياء التحليلية والتي تشمل: TLC، كروماتوغرافيا الهلام، كروماتوغرافيا العمود، HPLC، UPLC، TLC، كروماتوغرافيا الغاز، الفصل الكهربائي الشعري.

PAC 005 - ضبط جودة المستحضرات الصيدلانية (2+1)
الدورة مشتركة مع الأقسام: الأحياء الدقيقة والكيمياء:
I-ضبط الجودة وضمان جودة المستحضرات الصيدلانية. يجب أن تكون الدورة مصممة لمتخصصي مراقبة الجودة في علم الأحياء الدقيقة، أو موظفي ضمان الجودة أو الشؤون التنظيمية الذين يتحملون مسؤولية أداء اختبار العبء الحيوي والسموم الداخلية والعقم أو مراجعة البيانات، والصيادلة الذين يقومون بالتركيب المعقم. مبادئ وطرق وإجراءات مراقبة الجودة المختلفة يجب تدريس الاختبارات المستخدمة لتقييم سلامة وفعالية واستساغة المنتجات الصيدلانية المكونة من جزيئات صغيرة وكبيرة من الأدوية (البيولوجية) بما في ذلك الأدوية العشبية. ينبغي مناقشة الأساليب والإجراءات القياسية لدستور الأدوية بالإضافة إلى المبادئ التوجيهية الدولية مثل WHO وEMA وTGA.
II- الممارسة التحليلية الجيدة وأخذ العينات: المقدمة، أخذ عينات من المستحضرات الصيدلانية والمواد ذات الصلة، نوع أدوات أخذ العينات، خطط أخذ العينات.
ثالثا- التوثيق
IV- التحقق من صحة الطرق التحليلية وفقًا لإرشادات ICH Q2 R1. الاختبار الشامل، التحقق من صحة الطرق التحليلية، عناصر البيانات المطلوبة للتحقق من صحة المقايسة.
V- ثبات الدواء، دراسات الثبات وطرق تحديد الثبات، ثبات الدواء، اختبار الثبات، دراسات التحلل القسري، طرق فحص الثبات للعقاقير وفقًا لإرشادات ICH Q1 R2. ظروف الإجهاد لتدهور الدواء وفقًا لإرشادات ICH Q1 R2. العوامل المؤثرة على تحلل الدواء، انتهاء صلاحية الدواء، انسحاب الدواء من السوق. اللوائح الصيدلانية وفقًا لـ FDA وEMA (وكالة الدواء الأوروبية) وISO وBSI. تفاعلات سواغ الدواء وتكوين المقاربات؛ التقنيات التحليلية المستخدمة للكشف عن توافق الدواء مع السواغ، آلية التفاعلات بين الدواء والسواغ، أمثلة.
سادسا- طرق التحليل الرسمية المطبقة على المواد الخام والمنتجات النهائية.

PAC E06 - التحليل الدوائي المتقدم (1+1)
الإشعاع الكهرومغناطيسي - الأشعة فوق البنفسجية والضوء المرئي - الامتصاص الجزيئي - قانون لامبرت بير - الضوء الأحادي اللون والأحادي اللون - الانحراف الطيفي عن قانون بير لامبرت - طريقة جوب - التخفيف المتسلسل - منحنى المعايرة وتحديد المجهول - قياس الفلور - الفرق بين قياس الفلور والفسفور - إزاحة ستوك - العوامل المؤثرة على التألق – مقياس التألق الطيفي – التحليل الطيفي الذري – الامتصاص الذري – الانبعاث الذري.